| 2025, 12 декабрь (December) |
|
DOI: 10.14489/hb.2025.12.pp.050-055 Киселев Э. В., Гулин В. М. Аннотация. Рассматривается практическая проблема управления повторяющимися несоответствиями на примере крупного машиностроительного предприятия. Предложено определение повторяющегося несоответствия. Разработан алгоритм управления повторяющимися несоответствиями. Сформулирован практический подход к управлению повторяющимися несоответствиями. Единый механизм управления несоответствиями на базе цикла непрерывного улучшения качества PDCA и цикла повышения операционной эффективности процессов DMAIC формирует основу для разработки обоснованных корректирующих действий, направленных на сокращение числа несоответствий в процессе производства, и может служить универсальным инструментом управления несоответствующей продукцией на промышленных предприятиях. Ключевые слова: повторяющееся несоответствие; управление несоответствиями; цикл PDCA; цикл DMAIC.
Abstract. The practical problem of managing recurring nonconformitys is considered using the example of a large machine-building enterprise. The definition of a recurring discrepancy is proposed. An algorithm for managing recurring nonconformitys has been developed. Keywords: Recurring nonconformity; Nonconformity management; PDCA cycle; DMAIC cycle.
РусЭ. В. Киселев, В. М. Гулин (Рыбинский государственный авиационный технический университет имени П. А. Соловьева, Рыбинск, Россия) E-mail: Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра. , Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра. EngE. V. Kiselev, V. M. Gulin (P. A. Solovyov Rybinsk State Aviation Technical University, Rybinsk, Russia) E-mail: Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра. , Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.
Рус1. ICH Q7 Good Manufacturing Practice for Active Pharmaceutical Ingredients. Scientific guideline [Электронный ресурс]. URL: https://www.ema.europa.eu/en/ich-q7-good-manufacturing-practice-active-pharmaceutical-ingredients-scientific-guideline (дата обращения 16.03.2025). Eng1. European Medicines Agency. (2016). ICH Q7 good manufacturing practice for active pharmaceutical ingredients. Retrieved March 16, 2025, from https://www.ema.europa.eu/en/ich-q7-good-manufacturing-practice-active-pharmaceutical-ingredients-scientific-guideline
РусСтатью можно приобрести в электронном виде (PDF формат). Стоимость статьи 700 руб. (в том числе НДС 20%). После оформления заказа, в течение нескольких дней, на указанный вами e-mail придут счет и квитанция для оплаты в банке. После поступления денег на счет издательства, вам будет выслан электронный вариант статьи. Для заказа скопируйте doi статьи: 10.14489/hb.2025.12.pp.050-055 Отправляя форму вы даете согласие на обработку персональных данных. .
EngThis article is available in electronic format (PDF). The cost of a single article is 700 rubles. (including VAT 20%). After you place an order within a few days, you will receive following documents to your specified e-mail: account on payment and receipt to pay in the bank. After depositing your payment on our bank account we send you file of the article by e-mail. To order articles please copy the article doi: 10.14489/hb.2025.12.pp.050-055 and fill out the
.
|
Current Issue
Разработка концепции и создание сайта - ООО «Издательский дом «СПЕКТР»